เกี่ยวกับ NMN
หน้าหลัก > เกี่ยวกับ NMN
เอ็นเอ็มเอ็น
นิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (ย่อว่า "NMN" และ "β-NMN") เป็นนิวคลีโอไทด์ที่ได้มาจากไรโบสและนิโคตินาไมด์
NMN เช่นเดียวกับนิโคตินาไมด์ไรโบส จัดอยู่ในกลุ่มวิตามินบี มนุษย์มีเอนไซม์ที่ใช้ NMN ในการผลิตนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD+)
มันเป็นหนึ่งในส่วนประกอบที่พบในวิตามินบี 3 เป็นสารที่มีอยู่ในมนุษย์และสิ่งมีชีวิตทุกชนิด และร่างกายสามารถผลิตขึ้นเองได้ตามธรรมชาติ แต่เชื่อกันว่าระดับของมันจะลดลงตามอายุ และส่งผลให้ผู้คนอาจสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงในสภาพร่างกายของตนเอง
เป็นสารที่พบได้ในอาหารธรรมชาติหลายชนิด
เนื่องจากพบได้ในปริมาณน้อยในอาหารตามธรรมชาติ จึงไม่พบในอาหารที่รับประทานในชีวิตประจำวัน
การบริโภค NMN ในปริมาณที่เพียงพอเป็นเรื่องยาก
ปริมาณ NMN ที่แนะนำให้รับประทานต่อวันคือ 100 มิลลิกรัม
บรอกโคลี 8.9 กก. / กะหล่ำปลี 11 กก. / เนื้อวัว 23.8 กก. / กุ้ง 45 กก.
NMN คืออะไร?
ประวัติความเป็นมาของการพัฒนางานวิจัย NMN
ขั้นตอนการพัฒนา
ในปี ค.ศ. 1904 นักวิทยาศาสตร์ชาวอังกฤษชื่อ อาร์เธอร์ ฮาร์เดน ได้เปิดเผยการมีอยู่ของโคเอนไซม์ NAD
ในปี ค.ศ. 1920 ฮันส์ ฟอน ออยเลอร์-เชลพิน ชาวสวีเดน (ผู้ได้รับรางวัลโนเบลสาขาเคมีในปี ค.ศ. 1929) และเพื่อนร่วมงานของเขาค้นพบวิธีการ (วิธีทางเอนไซม์) ในการสกัด NAD จากยีสต์ และจาก NAD ที่สกัดได้ พวกเขาค้นพบโครงสร้างของไดนิวคลีโอไทด์
ในปี ค.ศ. 1930 นายทหารชาวเยอรมันชื่อ ออตโต ไฮน์ริช วาร์เบิร์ก ได้ค้นพบบทบาททางด้านวัสดุและกระบวนการเผาผลาญของ NAD และได้ตีพิมพ์บทความเกี่ยวกับเรื่องนี้
ในปี 1980 ศาสตราจารย์ George Birkmayer จากคณะวิทยาศาสตร์ธรรมชาติ มหาวิทยาลัย Graz ประเทศออสเตรีย เป็นคนแรกที่ใช้ proto-NAD+ ในการรักษาโรคเพลลากรา
ขั้นตอนการทดลองวิจัยสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
ในปี 2013 เดวิด ซินแคลร์ ศาสตราจารย์จากคณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด ได้ตีพิมพ์ผลการทดลองในหนูทดลองของเขาเป็นครั้งแรกในวารสาร "เซลล์"
เมื่อใช้ NMN ในการให้ NAD แก่หนูอายุ 22 เดือน (เทียบเท่ากับมนุษย์อายุ 60-70 ปี) เป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ สภาพของไมโทคอนเดรียและกล้ามเนื้อของพวกมันก็คล้ายคลึงกับหนูที่มีสุขภาพดีอายุ 6 เดือน (เทียบเท่ากับมนุษย์อายุ 20-30 ปี)
ในปีเดียวกันนั้น ชินิชิโร อิมาอิ ศาสตราจารย์จากมหาวิทยาลัยวอชิงตัน ได้สร้างความตกตะลึงให้กับวงการวิทยาศาสตร์ด้วยการแสดงให้เห็นว่า เมื่อเขาฉีดเอนไซม์ β-nicotinamide mononucleotide acid synthase (β-NMN) เข้าไปในหนูทดลอง ระดับ NAD+ ภายในร่างกายของพวกมันจะเพิ่มขึ้น และในหนูทดลองที่มีอายุมาก ไม่เพียงแต่รูปลักษณ์ภายนอกจะดีขึ้นเท่านั้น แต่กระบวนการชราภาพโดยรวมก็ดีขึ้นด้วย (ขน หนาขึ้น และสีอ่อนลง) อายุขัยเฉลี่ยของพวกมันเพิ่มขึ้นจาก 2 เดือน (เทียบเท่ากับ 6 ปีในมนุษย์) เป็น 4.6 เดือน ซึ่งเพิ่มขึ้นถึง 2.3 เท่า
นอกจากนี้ หนังสือ "LIFE SPAN" ฉบับภาษาญี่ปุ่น ซึ่งเป็นผลสรุปจากการวิจัยของเดวิด ซินแคลร์ ได้วางจำหน่ายเมื่อวันที่ 23 กันยายน 2020 และสร้างความฮือฮาในสังคม (ในหนังสือ เขาเปิดเผยว่าเขารับประทาน NMN 1 กรัมทุกเช้า)
ขั้นตอนการวิจัยในมนุษย์และการทดลองทางคลินิก
2013年、NAD＋が長寿蛋白活性を高めることがわかりました。
2016年、NAD+は人間のDNAを修復することで寿命を延ばすことができることがわかってきました。
2016年、NAD＋はNMNで補充できることがわかりました。
2017年、NAD＋の前駆体NMNを補充することによって、生物時計を調節し、睡眠障害の状態にある人を正常な生活リズムに戻らせることを発見されました。
2013年から2017年にかけての一連の研究によって、NAD＋及びその関連前駆エネルギーは心臓、脳、神経末梢の保護効果とリスニング損傷にも回復作用があることが証明されました。
2017年から2018年にかけて、NMNは脳出血と血管の老化に対して改善作用があることもわかりました。
2019年に、内服NMNが人体NAD＋の転送合成メカニズムを高めることがわかってきました。
2020年1月にNMNが安全に人に使いうることが世界で初めて確認されました。
ขั้นตอนการพาณิชย์
การวิจัย NMN
งานวิจัยและผลลัพธ์เกี่ยวกับประสิทธิภาพของ NMN ในการยืดอายุขัยของมนุษย์
ในปี 2013 เดวิด ซินแคลร์ ศาสตราจารย์จากคณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด ได้ตีพิมพ์ผลการค้นพบของเขาเป็นครั้งแรกในวารสาร "เซลล์" โดยใช้ NMN เขาแสดงให้เห็นว่าหลังจากหนึ่งสัปดาห์ การทำงานของโกลเมอรูลัสในผิวหนังของหนูอายุ 22 เดือน (เทียบเท่ากับมนุษย์อายุ 60-70 ปี) สามารถฟื้นฟูให้กลับมาอยู่ในระดับเดียวกับหนูอายุ 6 เดือน (เทียบเท่ากับมนุษย์อายุ 20-30 ปี) ได้
ศาสตราจารย์ชิน-อิจิโร อิมาอิ จากมหาวิทยาลัยวอชิงตัน ค้นพบจากการทดลองในหนูว่า การฉีด β-นิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์เข้าไปในร่างกายจะทำให้สารนี้เปลี่ยนเป็น NAD ได้อย่างรวดเร็ว หนูเหล่านั้นแม้จะอายุมากแล้วก็ยังแสดงให้เห็นถึงสัญญาณของการฟื้นฟูรูปลักษณ์ (ขนหนาขึ้นและสีอ่อนลง) นอกจากนี้ยังพบว่าอายุขัยเฉลี่ยของพวกมันเพิ่มขึ้นจาก 2 เดือน (เทียบเท่ากับประมาณ 6 ปีในมนุษย์) เป็น 4.6 เดือน ซึ่ง สร้างความตกตะลึงให้ กับวงการวิทยาศาสตร์
ในเดือนกรกฎาคม 2559 วารสาร "Cell" ได้ตีพิมพ์ผลการวิจัยที่แสดงให้เห็นถึงการเพิ่มประสิทธิภาพของโปรตีน NAD+ ซึ่งเป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับอายุยืนยาว การค้นพบนี้ ซึ่งดำเนินการโดยนักวิทยาศาสตร์หลายท่าน รวมถึง โยฮัน ออเวอร์กซ์ จากภาควิชาวิทยาศาสตร์ชีวภาพ สถาบันเทคโนโลยีแห่งสหพันธรัฐสวิสโลซาน เผยให้เห็นว่า NAD+ และโปรตีน Sirtuin ซึ่งเป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับอายุยืนยาว มีบทบาทในร่างกายที่ช่วยยืดอายุขัยของมนุษย์
ในเดือนตุลาคม 2559 วารสาร "Cell" ได้ตีพิมพ์รายงานระบุว่า NAD+ สามารถช่วยยืดอายุขัยได้โดยการซ่อมแซมดีเอ็นเอของมนุษย์ ตามที่นักวิทยาศาสตร์จากศูนย์ข้อมูลเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติกล่าวไว้ ร่างกายมนุษย์สามารถเติมเต็ม NAD+ ได้ ซึ่งจะช่วยยืดอายุขัยและปรับปรุงสุขภาพให้ดีขึ้นผ่านการซ่อมแซมดีเอ็นเอของไมโทคอนเดรีย
งานวิจัยทางประวัติศาสตร์เกี่ยวกับความปลอดภัยของ NMN ต่อสุขภาพของมนุษย์
ในปี 2016 ทีมของ ชินอิจิโร อิมา อิ ร่วมกับมหาวิทยาลัยเคโอ ได้ทำการทดลองทางคลินิกครั้งแรกของโลกเกี่ยวกับ NMN โดยให้ผู้ชายสุขภาพดี 10 คน อายุระหว่าง 40 ถึง 60 ปี ได้รับ NMN ในปริมาณที่ไม่เท่ากัน และยืนยันความปลอดภัยและการดูดซึมของ NMN ในร่างกายมนุษย์ผ่านการทดสอบทางสรีรวิทยาและการตรวจเลือด การศึกษาพบว่า NMN ถูกเผาผลาญในร่างกายในปริมาณที่เพียงพอเพื่อรองรับการใช้งานอย่างปลอดภัยในบุคคลที่มีสุขภาพดี ซึ่งคาดว่าจะเป็นประโยชน์ในการป้องกันและรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุในอนาคต
เมื่อวันที่ 21 มกราคม 2563 คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเคโอ เป็นแห่งแรกของโลกที่แสดงให้เห็นว่า NMN ซึ่งเป็นสารที่อาจมีคุณสมบัติในการต่อต้านริ้วรอย สามารถนำมาใช้กับมนุษย์ได้อย่างปลอดภัย
ในปี 2017 มหาวิทยาลัยเคโอได้ดำเนินการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 เกี่ยวกับการให้ NMN ทางปาก หลังจากเสร็จสิ้นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1
NMN: โครงการวิจัยที่สำคัญยิ่งในการต่อสู้กับโรคในมนุษย์
การปรับปรุงภาวะเบาหวานชนิดที่ 2
NMN เป็นกุญแจสำคัญในการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุและอาหารในหนู โรคเบาหวานชนิดที่ 2 (T2D) กำลังระบาดอย่างหนักในวิถีชีวิตสมัยใหม่ ซึ่งอาจเป็นเพราะอาหารที่มีไขมันสูงและแคลอรีสูงกำลังทำลายกระบวนการเผาผลาญที่ปรับตัวได้ของเรา หนึ่งในกระบวนการดังกล่าวคือ นิโคตินาไมด์ฟอสโฟริโบซิลทรานสเฟอเรส (NAMPT) ซึ่งถูกควบคุมโดยเอนไซม์อัตราการจำกัดและโปรตีนดีอะเซทิเลสที่ขึ้นอยู่กับ NAD+ (SIRT1) ในกระบวนการสังเคราะห์ NAD+ ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ในที่นี้ เราแสดงให้เห็นว่าการสังเคราะห์ NAD+ ที่ควบคุมโดย NAMPT ถูกทำลายอย่างรุนแรงโดยอาหารที่มีไขมันสูง (HFD) ในออร์แกเนลล์เมตาบอลิซึม ที่น่าประหลาดใจคือ นิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยา NAMPT และเป็นสารตัวกลางสำคัญของ NAD+ ช่วยปรับปรุงความทนทานต่อกลูโคสโดยการฟื้นฟูระดับ NAD+ ในหนูที่เป็น T2D ที่เกิดจาก HFD NMN ช่วยเพิ่มความไวต่ออินซูลินในตับและฟื้นฟูการแสดงออกทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับความเครียดจากออกซิเดชัน การตอบสนองต่อการอักเสบ และจังหวะรายวัน ส่วนประกอบเหล่านี้ถูกกระตุ้นโดย SIRT1 นอกจากนี้ ระดับ NAD+ และ NAMPT ยังลดลงอย่างมีนัยสำคัญในอวัยวะหลายส่วนระหว่างการสูงอายุ และ NMN ช่วยปรับปรุงภาวะดื้อต่ออินซูลินและสเปกตรัมไขมันในหนูที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 ที่เกิดจากการสูงอายุ ผลการวิจัยเหล่านี้ให้ข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญเกี่ยวกับมุมมองด้านโภชนาการแบบดั้งเดิม และชี้ให้เห็นถึงมาตรการรับมือที่เป็นไปได้สำหรับเบาหวานชนิดที่ 2 ซึ่งมีความเกี่ยวข้องอย่างมากกับอาหารและอายุ ในเดือนตุลาคม 2554 NCBI ได้ตีพิมพ์งานวิจัยของศาสตราจารย์อิมาอิและศาสตราจารย์โยชิโนะจากมหาวิทยาลัยวอชิงตัน
NMN เกิดจากโรคเบาหวานที่เกิดจากการทดลอง
ป้องกันความบกพร่องทางสติปัญญาและการสูญเสียเซลล์ประสาทในฮิปโปแคมปัส
การเสริม NMN สามารถป้องกันความเสียหายของฮิปโปแคมปัสที่เกิดจากโรคเบาหวานได้ กลไกการออกฤทธิ์ที่เป็นไปได้เกี่ยวข้องกับการเพิ่มปริมาณไมโทคอนเดรีย การปรับปรุงการเผาผลาญพลังงานของเซลล์ฮิปโปแคมปัส และการรักษาสภาพความมีชีวิตชีวาของเซลล์ฮิปโปแคมปัสให้คงความอ่อนเยาว์ (ในขณะเดียวกัน NMN ควบคุมการดีอะเซทิเลชันของ SIRT1 ซึ่งเป็นโปรตีนต้านริ้วรอย ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับ NAD+ SIRT1 เป็นฮิสโตนดีอะเซทิเลสที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับการแบ่งเซลล์ การแก่ชรา และการเผาผลาญพลังงาน SIRT1 เป็นโปรตีนควบคุมแบบสองทิศทาง และกิจกรรมของมันขึ้นอยู่กับ NAD+ สถานะการทำงานของมันได้รับผลกระทบจากระดับ NAD+ และอาจเกิดปรากฏการณ์ตรงกันข้ามได้ เมื่อระดับ NAD+ ลดลง SIRT1 จะถูกอะเซทิเลต ทำให้เซลล์ไวต่อการแก่ชราและอะพอพโทซิสมากขึ้น ซึ่งเชื่อว่าเป็นสาเหตุของการลดลงของจำนวนเซลล์ในฮิปโปแคมปัสและการฝ่อของบริเวณ C1 การเสริมด้วย NAD+ จะทำให้ SIRT1 ถูกอะเซทิเลต รักษาการทำงานของเอนไซม์ SIRT1 รักษาการเผาผลาญและความเสถียรของเซลล์ฮิปโปแคมปัส ปรับปรุงการทำงานของฮิปโปแคมปัส และลดความบกพร่องของความจำ งานวิจัยนี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสารขององค์การชีววิทยาโมเลกุลแห่งยุโรป (EMBO) ในเดือนมิถุนายน) (2014)
งานวิจัยในปัจจุบันชี้ให้เห็นว่า การเสื่อมของแอกซอนเป็นสาเหตุของโรคทางระบบประสาทเสื่อม (เช่น โรคพาร์กินสัน โรคอัลไซเมอร์ (AD) และโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง) มีการตั้งสมมติฐานว่าอาการอาจดีขึ้นหลังจากการบาดเจ็บของเซลล์ประสาทโดยการกระตุ้นการสร้างสารพันธุกรรมหลายชนิด รวมถึง NRK2 ซึ่งเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในการสังเคราะห์ NAD+ และเพิ่มระดับ NAD+ การทดลองแสดงให้เห็นว่าการเสริม NAD+ ช่วยเพิ่มการปกป้องระบบประสาทจากการบาดเจ็บที่สมอง โรคพาร์กินสัน และโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง และชะลอการเสื่อมของความจำโดยการทำให้การทำงานของระบบประสาทและกล้ามเนื้อเป็นปกติ โรคอัลไซเมอร์มีลักษณะเฉพาะคือการลดลงของ NAMPT และการแยกตัวของเซลล์ต้นกำเนิดประสาทบกพร่อง เชื่อกันว่าการเพิ่มกิจกรรมของ NAMPT อย่างมีนัยสำคัญหรือการเสริมด้วย NAD+ จะช่วยลดการเพิ่มขึ้นของระดับโปรตีน β-amyloid ซึ่งนำไปสู่การaméliorationของโรคอัลไซเมอร์ผ่านการย่อยสลาย β-lactase (BACE1) ที่เกิดจาก PGC-1α และการกระตุ้นการสังเคราะห์ไมโทคอนเดรีย
กลไกสำคัญที่ NMN ช่วยปรับปรุงโรคเสื่อมต่างๆ เช่น ภาวะสมองเสื่อม คือการเพิ่มความเข้มข้นของ NAD+ ในสมองโดยตรง และเมื่อทำงานร่วมกับโปรตีน Sirtuins จะช่วยกระตุ้นการทำงานของโปรตีนเหล่านี้ Sirtuins ถูกเรียกว่า "โปรตีนแห่งอายุยืน" เพราะสามารถยืดอายุขัยของสัตว์หลายชนิดได้ เมื่อสมองของผู้สูงอายุเสื่อมลง เส้นประสาทจะฝ่อและตายไป และความสามารถในการเรียนรู้จะลดลงอย่างมาก ก่อนที่สิ่งเหล่านี้จะเกิดขึ้น Sirtuins จะซ่อมแซมเครือข่ายสัมผัส เสริมสร้างระบบการสื่อสารของระบบประสาท และชะลอการเสื่อมถอยของสมอง ในผู้สูงอายุที่เป็นโรคสมองเสื่อมหรือโรคพาร์กินสัน จะมีการสะสมของสารพิษคล้ายไข่ขาวจำนวนมากในสมองส่วนซีรีบรัม การสะสมอย่างรุนแรงเหล่านี้จะเร่งการตายของเส้นประสาท ทำให้ความจำและทักษะการเคลื่อนไหวของผู้ป่วยแย่ลงและลดลงเมื่อเทียบกับคนในวัยเดียวกัน Sirtuins สามารถเปลี่ยนสารพิษเหล่านี้ให้เป็นสารอื่นๆ ซึ่งจะช่วยเร่งการสลายตัวและป้องกันการสะสมจนมีความเข้มข้นสูงขึ้น
อีกหนึ่งหน้าที่ในการปกป้องเส้นประสาทของ NMN คือความสามารถในการส่งเสริมการสร้างหลอดเลือดในสมองขึ้นใหม่หลังจากเสื่อมสภาพตามวัย งานวิจัยล่าสุดยืนยันว่า NMN สามารถส่งเสริมการสร้างหลอดเลือดใหม่และเพิ่มการไหลเวียนของเลือดไปยังสมอง นี่เป็นหลักฐานที่แสดงว่า NMN ช่วยชะลอความเสื่อมของสมอง และนอกเหนือจากการซ่อมแซมระบบการสื่อสารของระบบประสาทและกำจัดคราบพลัคในสมองแล้ว NMN ยังสามารถรักษาความอ่อนเยาว์ของสมองได้โดยการเพิ่มการไหลเวียนของเลือดไปยังเส้นประสาทและส่งออกซิเจนไปยังสมอง
NMN ช่วยบรรเทาความเสียหายของเนื้อเยื่อหัวใจและหลอดเลือดจากภาวะขาดเลือด
NMNは虚血性心脳組織損傷を緩和あるいは改善でき、著しい脳血管保護作用を有することがわかりました。2019年6月、研究により、NMN補助剤は老年マウスに著しい脳血管保護作用を有し、老年皮質中のNVC反応とそれによる認知症を改善できたことがわかりました。予防手段としても補助治療としても、NMNは非常に有効な物質であることが確認されました。
循環器系医学博士Zoltan Ungvari氏と彼の研究チームは関連実験研究を行い、彼らの研究成果は2019年6月のRedox Biology誌に発表されました。NAD+は内皮細胞における生存促進経路とミトコンドリア機能の重要な調節因子であり、NMNはNAD+を補う最も有効な前駆物質として、すでに抗老衰領域の各方面で優れていることがわかっており、NMNが高齢患者の神経血管機能障害や認知障害を治療・予防できるかどうかを検証するために行われたものです。
NMN เป็นโรคความเสื่อมของระบบประสาท
(ป้องกันโรคพาร์กินสัน โรคอัลไซเมอร์ ฯลฯ)
NMN ช่วยส่งเสริมการเผาผลาญแอลกอฮอล์
การเพิ่มความทนทานของร่างกายมนุษย์ต่อแอลกอฮอล์
NMN ช่วยปรับปรุงพฤติกรรมซึมเศร้า
โรคซึมเศร้าเป็นความผิดปกติทางอารมณ์เรื้อรังที่มีผลกระทบทางสรีรวิทยา NMN และ NR มักถูกกล่าวถึงว่าเป็นตัวกลางของ NAD+ ซึ่งช่วยเพิ่มระดับ NAD+ ในร่างกายมนุษย์ งานวิจัยที่ตีพิมพ์ในวารสาร "Cell Metabolism" ในปี 2018 ให้คำอธิบายที่ดีเกี่ยวกับบทบาทของ NMN ในการส่งเสริม NAD+ งานวิจัยที่ตีพิมพ์ใน "Journal of Affective Disease" ในช่วงปลายเดือนธันวาคม 2019 แสดงให้เห็นว่า NMN สามารถปรับปรุงพยาธิสภาพของหนูที่เป็นโรคซึมเศร้าที่เกิดจากการเหนี่ยวนำด้วยคอร์ติซอล (CORT) และเพิ่มกิจกรรมของเอนไซม์สังเคราะห์ NAD+ ที่ชื่อ NAMPT NMN ช่วยปรับปรุงการเผาผลาญพลังงานและการทำงานของไมโทคอนเดรียในหนูที่เป็นโรคซึมเศร้า และแก้ไขพฤติกรรมเชิงลบในหนู ในขณะเดียวกัน NMN ยังสามารถเพิ่มกิจกรรมของเอนไซม์ NAMPT ซึ่งสามารถเพิ่มระดับ NAD+ ได้อีกด้วย งานวิจัยในเดือนมิถุนายน 2019 แสดงให้เห็นว่าการเสริมเอนไซม์ NAMPT สามารถยืดอายุขัยได้เช่นกัน
NMN ช่วยกระตุ้นการสลายไขมันและปรับปรุงอาการเจ็บป่วยที่เกิดจากโรคอ้วน
ระหว่างปี 2017 ถึง 2020 สถาบันวิจัยในหลายประเทศได้ตีพิมพ์งานวิจัยที่แสดงให้เห็นว่า NMN ส่งเสริมการสลายไขมันและเพิ่มความทนทานในการออกกำลังกาย นอกจากนี้ยังพบว่าการเสริมด้วย NAD+ ช่วยเพิ่มการสร้างกล้ามเนื้อโครงร่างและการเผาผลาญออกซิเดชันของไมโทคอนเดรีย
NMN ช่วยย้อนกระบวนการเสื่อมสภาพของเซลล์ไข่
ประโยชน์สำหรับการตั้งครรภ์
งานวิจัยที่ตีพิมพ์ในวารสาร "Aging Cell" ในเดือนมิถุนายน 2019 เปิดเผยว่า เอนไซม์ NMNAT 2 ซึ่งเป็นตัวกลางในการสังเคราะห์ NAD+ ช่วยปกป้องและฟื้นฟูเซลล์ไข่ที่เสื่อมสภาพตามวัยผ่านกระบวนการสังเคราะห์ NAD+ ที่เอนไซม์นี้ควบคุม ในวิถี Priss-Handler กรดนิโคตินิกจะสังเคราะห์ NAD+ ผ่านทาง NMNAT ในขณะที่ในวิถีที่เสริมการสังเคราะห์นั้น NMNAT เป็นเอนไซม์ที่สังเคราะห์ NAD+ โดยตรงจาก NMN ผลการทดลองที่แสดงให้เห็นว่าการเสริมด้วยไนอะซินช่วยเพิ่มปริมาณ NAD+ และปกป้องเซลล์ไข่ที่เสื่อมสภาพตามวัย บ่งชี้ว่าการเสริมด้วย NMN อาจมีผลคล้ายกัน
เช่นเดียวกับกรดนิโคตินิก กระบวนการสังเคราะห์ NMN และ NAD+ ถูกควบคุมโดยเอนไซม์ NMNAT 2 นอกจากนี้ NMN ยังเป็นวิธีการเสริมอาหารที่ปลอดภัยกว่าเมื่อเทียบกับผลข้างเคียงสูงของกรดนิโคตินิกแบบรับประทาน และคาดว่าจะมีการวิจัยเพิ่มเติม ในวารสารวิชาการชั้นนำ "Cell Reports" ฉบับเดือนกุมภาพันธ์ 2020 มีการตั้งสมมติฐานว่าการเสริม NMN เพื่อเพิ่มปริมาณ NAD+ ในเซลล์ไข่ของหนูอาจเป็นวิธีการที่มีความเสี่ยงต่ำและไม่รุกรานในการปรับปรุงภาวะเจริญพันธุ์ ผลการวิจัยล่าสุดพบว่า β-NMN สามารถย้อนกลับแนวโน้มและฟื้นฟูภาวะเจริญพันธุ์ในผู้หญิงในช่วงที่มีความสามารถในการสืบพันธุ์ลดลงได้
ระหว่างปี 2016 ถึง 2019 นักวิทยาศาสตร์ค้นพบว่า NMN (เบตา-นิโคตินาไมด์ โมโนนิวคลีโอไทด์) ช่วยปรับปรุงการทำงานของ "ตับอักเสบที่เกิดจากแอลกอฮอล์" โดยเพิ่มระดับ NAD+ ในตับ ซึ่งมีนัยสำคัญต่อการรักษาโรคไขมันพอกตับจากแอลกอฮอล์ เนื่องจากสามารถยับยั้งการเพิ่มขึ้นของ ALT และ AST ที่เกิดจากเอทานอลผ่านทางเส้นทางการส่งสัญญาณ Atf 3 และ Erk 1/2 และปรับเปลี่ยนยีน 25% ที่ถูกควบคุมโดยกระบวนการเผาผลาญเอทานอลได้
ตั้งแต่เดือนกรกฎาคม 2018 ถึงปี 2020 การคิดค้นทฤษฎีและการทดลองขนาดใหญ่ได้ช่วยให้การนำ NMN มาใช้ในเชิงพาณิชย์เป็นไปได้ ผลการวิจัยยืนยันถึงศักยภาพในการส่งเสริมสุขภาพของมนุษย์ และผู้เชี่ยวชาญได้เริ่มนำ NMN มาใช้ในเชิงพาณิชย์ ในช่วงครึ่งแรกของปี 2020 มีผู้คนหลายร้อยคนยังคงใช้ NMN อย่างต่อเนื่อง ข้อมูลเกี่ยวกับการใช้งานโดยเหล่าคนดังระดับโลกและการพุ่งขึ้นของหุ้น NMN Concept ในตลาดหลักทรัพย์จีนในเดือนกรกฎาคม 2020 นำไปสู่การรับรู้ของสาธารณชนเกี่ยวกับ NMN เพิ่มมากขึ้น
นอกจากนี้ ดังที่ได้กล่าวไปแล้ว การตีพิมพ์หนังสือ "LIFE SPAN" ฉบับภาษาญี่ปุ่น ซึ่งเป็นผลงานวิจัยของเดวิด ซินแคลร์ ผู้บุกเบิกการวิจัย NMN เมื่อวันที่ 23 กันยายน 2020 ได้สร้างกระแสความสนใจใน NMN มากยิ่งขึ้นในญี่ปุ่น